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批准文号 | 国药准字H20061312 |
用药须知 | 对本品所含成份过敏者禁用。 |
生产厂家 | 北京万生药业有限责任公司 |
产品规格 | 20mg*7片 |
主要原料 | 本品主要成份为奥美沙坦酯。 |
主要作用 | 本品适用于高血压的治疗。 |
用法用量 | 剂量应个体化。在血容量正常的患者中作为单一治疗的药物,通常推荐起始剂量为20mg,每日一次。对进行2周治疗后仍需进一步降低血压的患者,剂量可增至40mg。 剂量大于40mg没显示出更大的降压效果。当日剂量相同时,每日2次给药与每日1次给药相比没有显示出优越性。 无论进食与否,本品都可以服用。本品可以与其他利尿剂合用,也可以与其他抗高血压药物联合使用。 对老年人、中度到明显的肝肾功能损害(肌酐清除率<40ml/分钟)的患者服用本品,无需调整剂量(见(药代动力学)之特殊人群)。对可能的血容量不足的患者(如:接受利尿剂治疗的患者,尤其是那些肾功能损害的患者)必须在周密的医学监护下使用奥美沙坦酯,而且可以考虑使用较低的起始剂量。 |
产品品名 | 兰沙 奥美沙坦酯片 |
类型 | 处方药 |
剂型 | 片剂 |
- 请仔细阅读(兰沙 奥美沙坦酯片 20mg*7片)的作用说明,并在药师指导下购买和使用。
【药品名称】
通用名称:奥美沙坦酯片
商品名称:兰沙
英文名称:Olmesartan Medoxomil Tablets
汉语拼音:Aomeishatanzhi Pian
【成份】本品主要成份为奥美沙坦酯。
【性状】本品为白色或类白色片
【适应症】本品适用于高血压的治疗。
【规格】20mg
【用法用量】
剂量应个体化。在血容量正常的患者中作为单一治疗的药物,通常推荐起始剂量为20mg,每日一次。对进行2周治疗后仍需进一步降低血压的患者,剂量可增至40mg。
剂量大于40mg没显示出更大的降压效果。当日剂量相同时,每日2次给药与每日1次给药相比没有显示出优越性。
无论进食与否,本品都可以服用。本品可以与其他利尿剂合用,也可以与其他抗高血压药物联合使用。
对老年人、中度到明显的肝肾功能损害(肌酐清除率<40ml/分钟)的患者服用本品,无需调整剂量(见(药代动力学)之特殊人群)。对可能的血容量不足的患者(如:接受利尿剂治疗的患者,尤其是那些肾功能损害的患者)必须在周密的医学监护下使用奥美沙坦酯,而且可以考虑使用较低的起始剂量。
【不良反应】详见说明书
【禁忌】对本品所含成份过敏者禁用。
不可将本品与阿利吉仑联合用于糖尿病患者。
【注意事项】详见说明书
【孕妇及哺乳期妇女用药】详见说明书。
【儿童用药】详见说明书。
【老年用药】
临床试验中,没有观察到本品在老年患者与年轻患者之间药效或者安全性方面的总体差异,老年患者服用本品不需调整剂量。但是不能排除某些年龄较大的个别患者敏感性较高的可能。
【药物相互作用】详见说明书。
【药物过量】
人体药物过量的资料有限。药物过量最可能的表现是低血压和心动过速。如果副交感神经系统(迷走神经)兴奋可能会出现心动过缓。如果出现症状性低血压,应该给予适当治疗及支持治疗。奥美沙坦是否可以通过血液透析清除尚未知。
【临床试验】详见说明书
【药理作用】详见说明书
【药代动力学】详见说明书
【贮藏】密封保存。
【包装】铝塑包装,每板7片,每盒1板。
【有效期】24个月
【批准文号】国药准字H20061312
【生产企业】北京万生药业有限责任公司