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| 批准文号 | 国药准字H10980024 |
| 用药须知 | 1．下述患者慎用本品：心衰(心功能不全)患者，有报告可加重心功能不全的倾向。青光眼或眼压亢进的患者，有报告可使眼压增高。既往有胃溃疡合并症的患者，有报告可使胃出血。间质性肺炎的患者，有报告可使病情恶化。2．用于治疗慢性动脉闭塞症、微小血管循环障碍的患者。由于本药的治疗是对症治疗，停止给药后，有再复发的可能性。3．给药时注意：出现不良反应时，应采取减慢给药速度，停止给药等适当措施。本制剂与输液混合后在２小时内使用。残液不能再使用。不能使用冻结的药品。打开安瓿时，先用酒精棉擦净后，把安瓿上的标记点朝上，向下掰。本品要通过医生的处方和遵医嘱使用。 |
| 生产厂家 | 北京泰德制药股份有限公司 |
| 产品规格 | 2ml:10μg |
| 主要原料 | 本品主要成份为前列腺素E1，其化学名称为： (1R，2R，3R)-3-羟基2-[(E)-(3S)-3-羟基-1-辛烯基]-5-氧代环戊烷庚酸。化学结构式：分子式：C20H34O5。分子量：354.49。辅 料：精制大豆油、精制卵磷脂、浓甘油、油酸、氢氧化钠、注射用水。 |
| 主要作用 | 治疗慢性动脉闭塞症(血栓闭塞性脉管炎、闭塞性动脉硬化症等)引起的四肢溃疡及微小血管循环障碍引起的四肢静息疼痛，改善心脑血管微循环障碍。脏器移植术后抗栓治疗，用以抑制移植后血管内的血栓形成。动脉导管依赖性先天性心脏病，用以缓解低氧血症，保持导管血流以等待时机手术治疗。用于慢性肝炎的辅助治疗。 |
| 用法用量 | 成人一日一次，1-2ml（前列地尔5-10μg）+10ml生理盐水（或5％的葡萄糖）缓慢静注，或直接入小壶缓慢静脉滴注。 |
| 产品品名 | 前列地尔注射液 |
| 类型 | 处方药 |
| 剂型 | 注射剂 |
【产品名称】前列地尔注射液
【商品名/商标】凯时
【规格】2ml:10μg
【主要成份】本品主要成份为前列腺素E1，其化学名称为： (1R，2R，3R)-3-羟基2-[(E)-(3S)-3-羟基-1-辛烯基]-5-氧代环戊烷庚酸。化学结构式：分子式：C20H34O5。分子量：354.49。辅 料：精制大豆油、精制卵磷脂、浓甘油、油酸、氢氧化钠、注射用水。
【适应症】治疗慢性动脉闭塞症(血栓闭塞性脉管炎、闭塞性动脉硬化症等)引起的四肢溃疡及微小血管循环障碍引起的四肢静息疼痛，改善心脑血管微循环障碍。脏器移植术后抗栓治疗，用以抑制移植后血管内的血栓形成。动脉导管依赖性先天性心脏病，用以缓解低氧血症，保持导管血流以等待时机手术治疗。用于慢性肝炎的辅助治疗。
【用法用量】成人一日一次，1-2ml（前列地尔5-10μg）+10ml生理盐水（或5％的葡萄糖）缓慢静注，或直接入小壶缓慢静脉滴注。
【不良反应】休克：偶见休克。要注意观察，发现异常现象时，立刻停药，采取适当的措施。注射部位：有时出现血管疼、血管炎、发红，偶见发硬，瘙痒等。循环系统：有时出现加重心衰，肺水肿，胸部发紧感，血压下降等症状，一旦出现立即停药。另外，偶见脸面潮红、心悸。消化系统：有时出现腹泻、腹胀、不愉快感，偶见腹痛、食欲不振、呕吐、便秘、转氨酶升高等。精神和神经系统：有时头晕、头痛、发热、疲劳感，偶见发麻。血液系统：偶见嗜酸细胞增多、白细胞减少。其他：偶见视力下降、口腔肿胀感、脱发、四肢疼痛、浮肿、荨麻疹。
【禁忌】严重心衰(心功能不全)患者。妊娠或可能妊娠的妇女。既往对本制剂有过敏史的患者。
【注意事项】1．下述患者慎用本品：心衰(心功能不全)患者，有报告可加重心功能不全的倾向。青光眼或眼压亢进的患者，有报告可使眼压增高。既往有胃溃疡合并症的患者，有报告可使胃出血。间质性肺炎的患者，有报告可使病情恶化。2．用于治疗慢性动脉闭塞症、微小血管循环障碍的患者。由于本药的治疗是对症治疗，停止给药后，有再复发的可能性。3．给药时注意：出现不良反应时，应采取减慢给药速度，停止给药等适当措施。本制剂与输液混合后在２小时内使用。残液不能再使用。不能使用冻结的药品。打开安瓿时，先用酒精棉擦净后，把安瓿上的标记点朝上，向下掰。本品要通过医生的处方和遵医嘱使用。
【药物相互作用】避免与血浆增溶剂（右旋糖苷、明胶制剂等）混合。
【生产厂家】北京泰德制药股份有限公司
【批准文号】国药准字H10980024
【生产地址】北京市北京经济技术开发区荣京东街8号
【商品名/商标】凯时
【规格】2ml:10μg
【主要成份】本品主要成份为前列腺素E1，其化学名称为： (1R，2R，3R)-3-羟基2-[(E)-(3S)-3-羟基-1-辛烯基]-5-氧代环戊烷庚酸。化学结构式：分子式：C20H34O5。分子量：354.49。辅 料：精制大豆油、精制卵磷脂、浓甘油、油酸、氢氧化钠、注射用水。
【适应症】治疗慢性动脉闭塞症(血栓闭塞性脉管炎、闭塞性动脉硬化症等)引起的四肢溃疡及微小血管循环障碍引起的四肢静息疼痛，改善心脑血管微循环障碍。脏器移植术后抗栓治疗，用以抑制移植后血管内的血栓形成。动脉导管依赖性先天性心脏病，用以缓解低氧血症，保持导管血流以等待时机手术治疗。用于慢性肝炎的辅助治疗。
【用法用量】成人一日一次，1-2ml（前列地尔5-10μg）+10ml生理盐水（或5％的葡萄糖）缓慢静注，或直接入小壶缓慢静脉滴注。
【不良反应】休克：偶见休克。要注意观察，发现异常现象时，立刻停药，采取适当的措施。注射部位：有时出现血管疼、血管炎、发红，偶见发硬，瘙痒等。循环系统：有时出现加重心衰，肺水肿，胸部发紧感，血压下降等症状，一旦出现立即停药。另外，偶见脸面潮红、心悸。消化系统：有时出现腹泻、腹胀、不愉快感，偶见腹痛、食欲不振、呕吐、便秘、转氨酶升高等。精神和神经系统：有时头晕、头痛、发热、疲劳感，偶见发麻。血液系统：偶见嗜酸细胞增多、白细胞减少。其他：偶见视力下降、口腔肿胀感、脱发、四肢疼痛、浮肿、荨麻疹。
【禁忌】严重心衰(心功能不全)患者。妊娠或可能妊娠的妇女。既往对本制剂有过敏史的患者。
【注意事项】1．下述患者慎用本品：心衰(心功能不全)患者，有报告可加重心功能不全的倾向。青光眼或眼压亢进的患者，有报告可使眼压增高。既往有胃溃疡合并症的患者，有报告可使胃出血。间质性肺炎的患者，有报告可使病情恶化。2．用于治疗慢性动脉闭塞症、微小血管循环障碍的患者。由于本药的治疗是对症治疗，停止给药后，有再复发的可能性。3．给药时注意：出现不良反应时，应采取减慢给药速度，停止给药等适当措施。本制剂与输液混合后在２小时内使用。残液不能再使用。不能使用冻结的药品。打开安瓿时，先用酒精棉擦净后，把安瓿上的标记点朝上，向下掰。本品要通过医生的处方和遵医嘱使用。
【药物相互作用】避免与血浆增溶剂（右旋糖苷、明胶制剂等）混合。
【生产厂家】北京泰德制药股份有限公司
【批准文号】国药准字H10980024
【生产地址】北京市北京经济技术开发区荣京东街8号
鄂公网安备 42010402000817号
