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批准文号 | 国药准字S20113010 |
用药须知 | 1.药液呈现混浊、沉淀、异物或瓶子有裂纹、瓶盖松动、过期失效等情况不可使用。2.本品开启后,应一次输注完毕,不得分次或给第二人输用。3.输注过程中如发现病人有不适反应,应立即停止输用。4.有明显脱水者应同时补液。5.运输及贮存过程中严禁冻结。 |
生产厂家 | 华兰生物工程重庆有限公司 |
产品规格 | 10g(20%,50ml) |
主要原料 | 用乙型肝炎疫苗免疫的健康人血浆,经提取,灭活病毒制成。 |
主要作用 | 1.本品用于失血创伤、烧伤引起的休克。2.本品用于脑水肿及损伤引起的颅压升高。3.本品用于肝硬化及肾病引起的水肿或腹水。4.本品用于低蛋白血症的防治。5.本品用于新生儿高胆红素血症。6.本品用于用于心肺分流术、烧伤的辅助治疗、血液透析的辅助治疗和成人呼吸窘迫综合征。 |
用法用量 | 使用剂量由医师酌情考虑,一般因严重烧伤或失血等所致休克,可直接注射本品5~10g,隔4~6小时重复注射1次。在治疗肾病及肝硬化等慢性白蛋白缺乏症时,可每日注射本品5~10g,直至水肿消失,血清白蛋白含量恢复正常为止。 |
产品品名 | 人血白蛋白 |
类型 | 处方药 |
剂型 | 注射剂 |
【产品名称】人血白蛋白
【规格】10g(20%,50ml)
【主要成份】用乙型肝炎疫苗免疫的健康人血浆,经提取,灭活病毒制成。
【性状】本品为略粘稠、黄色或绿色至棕色澄明液体。
【适应症】1.本品用于失血创伤、烧伤引起的休克。2.本品用于脑水肿及损伤引起的颅压升高。3.本品用于肝硬化及肾病引起的水肿或腹水。4.本品用于低蛋白血症的防治。5.本品用于新生儿高胆红素血症。6.本品用于用于心肺分流术、烧伤的辅助治疗、血液透析的辅助治疗和成人呼吸窘迫综合征。
【用法用量】使用剂量由医师酌情考虑,一般因严重烧伤或失血等所致休克,可直接注射本品5~10g,隔4~6小时重复注射1次。在治疗肾病及肝硬化等慢性白蛋白缺乏症时,可每日注射本品5~10g,直至水肿消失,血清白蛋白含量恢复正常为止。
【不良反应】使用本品一般不会产生不良反应,偶可出现寒颤、发热、颜面潮红、皮疹、恶心呕吐等症状,快速输注可引起血管超负荷导致肺水肿,偶有过敏反应。
【禁忌】1.对白蛋白有严重过敏者。2.高血压患者,急性心脏病者、正常血容量及高血容量的心力衰竭患者。3.严重贫血患者。4.肾功能不全者。
【注意事项】1.药液呈现混浊、沉淀、异物或瓶子有裂纹、瓶盖松动、过期失效等情况不可使用。2.本品开启后,应一次输注完毕,不得分次或给第二人输用。3.输注过程中如发现病人有不适反应,应立即停止输用。4.有明显脱水者应同时补液。5.运输及贮存过程中严禁冻结。
【药物相互作用】本品不宜与血管收缩药,蛋白水解酶或含酒精溶剂的注射液混合使用。
【贮藏】2~8℃,避光保存。
【有效期】24个月。
【生产厂家】华兰生物工程重庆有限公司
【批准文号】国药准字S20113010
【生产地址】重庆市涪陵区鹤凤大道66号
【规格】10g(20%,50ml)
【主要成份】用乙型肝炎疫苗免疫的健康人血浆,经提取,灭活病毒制成。
【性状】本品为略粘稠、黄色或绿色至棕色澄明液体。
【适应症】1.本品用于失血创伤、烧伤引起的休克。2.本品用于脑水肿及损伤引起的颅压升高。3.本品用于肝硬化及肾病引起的水肿或腹水。4.本品用于低蛋白血症的防治。5.本品用于新生儿高胆红素血症。6.本品用于用于心肺分流术、烧伤的辅助治疗、血液透析的辅助治疗和成人呼吸窘迫综合征。
【用法用量】使用剂量由医师酌情考虑,一般因严重烧伤或失血等所致休克,可直接注射本品5~10g,隔4~6小时重复注射1次。在治疗肾病及肝硬化等慢性白蛋白缺乏症时,可每日注射本品5~10g,直至水肿消失,血清白蛋白含量恢复正常为止。
【不良反应】使用本品一般不会产生不良反应,偶可出现寒颤、发热、颜面潮红、皮疹、恶心呕吐等症状,快速输注可引起血管超负荷导致肺水肿,偶有过敏反应。
【禁忌】1.对白蛋白有严重过敏者。2.高血压患者,急性心脏病者、正常血容量及高血容量的心力衰竭患者。3.严重贫血患者。4.肾功能不全者。
【注意事项】1.药液呈现混浊、沉淀、异物或瓶子有裂纹、瓶盖松动、过期失效等情况不可使用。2.本品开启后,应一次输注完毕,不得分次或给第二人输用。3.输注过程中如发现病人有不适反应,应立即停止输用。4.有明显脱水者应同时补液。5.运输及贮存过程中严禁冻结。
【药物相互作用】本品不宜与血管收缩药,蛋白水解酶或含酒精溶剂的注射液混合使用。
【贮藏】2~8℃,避光保存。
【有效期】24个月。
【生产厂家】华兰生物工程重庆有限公司
【批准文号】国药准字S20113010
【生产地址】重庆市涪陵区鹤凤大道66号